Генетик

170+Врачей-экспертов

40+Направлений лечения

170 000+Довольных клиентов

Направления деятельности

Все акции

Что нужно знать?

Генетик – это эксперт по выявлению и лечению заболеваний, имеющих наследственную природу. По статистике 5% новорожденных детей рождаются с генетическими отклонениями. По этой причине будущим родителям рекомендуется посетить врачебный кабинет, чтобы спрогнозировать вероятность возникновения патологий. Своевременная профилактика поможет предотвратить прерывание беременности и скорректировать развитие малыша.

Поводы для консультации:

нарушения репродуктивного здоровья;
подготовка к заведению ребенка;
схожие заболевания в семье;
аномалии развития у родственников;
онкология в родословной;
беременность;
для установления родства.

В обязательном порядке посетить специалиста нужно в случаях повышенного риска:

при наличии наследственных патологий у родителей;
при выкидышах;
супругам в возрасте (женщинам после 35 лет, мужчинам после 42);
выявленные пороки развития у плода;
воздействие токсичных веществ, облучения;
кровный брак;
наличие детей с генетическими отклонениями;
прием лекарств на фоне беременности.

В форме устной беседы врач собирает семейный анамнез. В него входит информация о вероятных наследственных патологиях и история их появления. При необходимости подберет варианты обследования или направит к другим узкопрофильным специалистам.

Получив результаты анализов, доктор поставит точный диагноз и определит факторы риска рождения ребенка с нарушениями.

Обследование направлено как на получение общей информации о состоянии здоровья пациента, так и на изучение наследственных факторов.

Для этого используются лабораторные и инструментальные методы, помогающие выявить или опровергнуть наличие инфекционных, эндокринных и других заболеваний.

Располагая результатами и полным анамнезом, врач может предложить варианты профильных исследований. В клинике «СОВА» проводятся:

Генетический анализ крови – позволяет точно диагностировать болезни и предрасположенность к ним на основе изучения молекулы ДНК.
Кариотипирование – определение количества, структуры и формы хромосом в соматических и половых клетках. Проводится один раз в жизни. Назначают при привычном невынашивании беременности, бесплодии, рождении детей с врожденными пороками.
ДНК-диагностика – сравнение молекул ДНК двух и более людей. Чаще всего применяется для определения степени родства и совместимости будущих родителей. Также позволяет составить паспорт и обнаружить склонность к заболеваниям.
Скрининг генетического типа – для выявления риска рождения ребенка с хромосомными или генными нарушениями. Включает анамнез пары, сбор крови и образцов ткани.

Беременным женщинам назначают обследование плода. Для этого используются неинвазивные методы (УЗИ, анализ биохимических маркеров) и инвазивные (биопсия материала матки).

Терапия наследственных патологий в большинстве случаев является симптоматической, то есть направленной на устранение или смягчение симптомов. Кроме того, врач может рекомендовать патогенетическую терапию, с помощью которой корректируется патологический процесс.

Зная точную информацию об организме и понимая его особенности, можно раскрыть потенциал за счет специально подобранного хорошего питания, режима дня, физических нагрузок и других влияющих на здоровье факторов. Профилактика также может включать физиотерапию, массаж, ЛФК и прочие возможности современной медицины.

Записаться к врачу-генетику в медицинский центр можно по телефону «горячей линии» или онлайн. Наши специалисты ответят на вопросы и подскажут цену услуг.