Адреногенитальный синдром

Время чтения: 9 мин
Обновлено: 26.09.2024
Статья для пациентов с диагностированной доктором болезнью. Не заменяет приём врача и не может использоваться для самодиагностики.

Адреногенитальный синдром представляет собой заболевание генетического характера, которое проявляется нарушением выработки в коре надпочечников стероидных гормонов, а именно кортизола. Это одна из наиболее часто наследуемых патологий, которая имеет большую распространенность среди представителей определенных национальностей.

Симптомы:
нарушения развития половых органов, акне, гирсутизм.

Проявления адреногенитального синдрома могут отличаться в зависимости от формы патологии. Это связано с тем, какой именно фермент некорректно синтезируется, на сколько критическое нарушение в его выработке возникло. В связи с этим выделяют два основных классических подвида дисфункции коры надпочечников:

  • сольтеряющая;
  • вирильная.

В зависимости от формы будут отличаться и проявления при адреногенитальном синдроме. Тяжесть течения болезни и прогноз терапии также различны. Выделяются также нетипичные формы заболевания, которые протекают легче указанных. Однако именно эти два вида болезни наиболее распространены.

Сольтеряющая

Этот вид патологии проявляется уже в первые дни или недели после рождения ребенка. В этот период основные симптомы в большинстве случаев следующие:

  • частое срыгивание;
  • слабое выражение сосательного рефлекса;
  • постоянно жидкий стул;
  • падение артериального давления;
  • малыш слабый и вялый;
  • низкий темп набора веса или необъяснимая его потеря.

Если оставлять заболевание без внимания, то формируется острое обезвоживание и критическая потеря солей. В связи с чем возникают следующие симптомы:

  • учащенное сердцебиение;
  • отсутствие мочи либо критическое уменьшение ее объема;
  • низкое давление;
  • сухость кожных покровов и склер глаз.

Очевидно, что при нарастании всей указанной симптоматики малыш может быстро умереть от остановки сердца. Именно поэтому требуется своевременная диагностика и экстренное проведение корректной терапии.

При такой форме патологии, если она возникла у девочек, может проявляться изменение в строении половых органов, а именно:

  • половые губы сращиваются;
  • при наличии внутренних женских органов таких, как матка и придатки, формируется микропенис;
  • увеличивается в размерах клитор.

При этом по мере роста и развития девочка с таким заболеванием часто отличается визуально. Это не обязательно, но возможны следующие особенности:

  • узкий таз;
  • широкие плечи;
  • более короткие и массивные ноги по сравнению с другими;
  • по мере взросления не растет грудь;
  • может появиться кадык.

Проявление такой формы врожденной дисфункции коры надпочечников у мальчиков не столь выражено, но может быть следующим:

  • ранняя ломка голоса и появление волос на теле;
  • потемнение мошонки;
  • раннее возникновение эрекции, развитие и рост полового органа;
  • по мере взросления может появляться угревая сыпь и возникать бесплодие.

Обычно такая форма адреногенитального синдрома диагностируется в раннем возрасте. До трех лет в абсолютном большинстве случаев уже понятно, какая именно патология у ребенка. Это напрямую связано с особенностями ее течения, угрожающими проявлениями.

Вирильная форма

Это еще один классический тип заболевания, который менее опасен для жизни и здоровья человека. Это обусловлено тем, что такой гормон, как альдостерон и кортизол, частично вырабатывается, в результате чего не развивается острое обезвоживание организма. При этом отмечается нарушение в строении половых органов такие же, как при предыдущей форме.

У детей возникают следующие признаки более раннего полового созревания, чем у сверстников:

  • ребенок стремительно растет;
  • раннее появление волос на теле, в том числе на лобке.

В связи с этим клиническая картина становится ясна уже в возрасте от 2 до 4 лет. Необходимо своевременно начать лечение, так как избыток андрогена негативно влияет на развитие костей, что может привести к общей задержке роста в будущем.

Неклассическая форма

Адреногенитальный синдром такого типа проявляется частичным сохранением выработки фермента, может протекать без существенно выраженных симптомов недостаточности надпочечников. В этом случае половые органы по своему строению могут быть абсолютно нормальными и соответствовать стандартным. Поэтому в раннем возрасте эта форма адреногенитального синдрома практически не обнаруживается и становится заметна только в подростковом периоде по следующим признакам:

  • отсутствие менструации до 15 лет и позже;
  • увеличение длительности цикла до 30 или 40 дней;
  • облысение;
  • угревая сыпь;
  • увеличенная жирность кожных покровов;
  • рост жестких и темных волос на теле, в том числе груди, спине, животе;
  • проблемы с зачатием и вынашиванием беременности.

У мальчиков могут вовсе отсутствовать любые симптомы, кроме раннего полового созревания. Это делает указанный подвид более легким, не опасным. В определенных случаях он практически не влияет на состояние человека.

В клинике СОВА «Comfort» врачи имеют большой опыт работы с любыми формами этого заболевания. Это позволяет качественно провести диагностику и назначить правильное лечение независимо от сложности конкретной ситуации.
170+Врачей-экспертов
40+Направлений лечения
170 000+Довольных клиентов

Независимые рейтинги

4.9
рейтинг продокторов
4.9
рейтинг яндекс
4.6
рейтинг 2гис
4.6
рейтинг напоправку
Loading

Другие заболевания